样品中的游离呋喃妥因代谢物与酶标记的呋喃妥因代谢物竞争结合酶标板微孔中固相化的呋喃妥因代谢物特异性抗体，通过洗涤洗掉未结合的酶标记呋喃妥因代谢物，再通过酶的专一性显色剂显色根据显色的深浅来判断样品中呋喃妥因代谢物含量。根据竞争性原理，如果样品中的游离呋喃妥因代谢物量少，则酶标记的呋喃妥因代谢物结合的多，显色深，反之，则显色浅。检测时设置标准曲线，通过标准曲线测定样品中呋喃妥因代谢物的含量。
试剂配制：
1、缓冲液：（萃取步骤中调节pH使用）
用去离子水将浓缩缓冲液以1:9之比例稀释
例：500ml缓冲液=50 mL浓缩缓冲液+ 450 mL去离子水
注：未用完的缓冲液放置2~8 ℃贮存。使用前请确实回温后使用，并请检查溶液底部之结晶是否*溶解。
2、萃取/清洗液：（样品萃取复溶、浓缩酶标记物稀释、清洗）
用去离子水将浓缩萃取/清洗液以1:9稀释
例：500ml萃取/清洗液=50 mL浓缩萃取/清洗液 + 450 mL去离子水
注：未用完的萃取/清洗液放置2-8 ℃贮存，使用前请确实回温后使用，并请检查溶液底部之结晶是否*溶解。
3、酶标记物：
用萃取/清洗液将呋喃妥因浓缩酶结合物以1:100之比例稀释
例：3ml酶标记物=30ul浓缩酶标记物+ 3 mL萃取/清洗液
注：酶标记物请于每次使用前新鲜配制，未使用完的请丢弃
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